ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS E CÂNCERES

Os tumores malignos ou cânceres resultam da multiplicação desordenada de células, ou seja, de um descontrole na divisão celular, muitas vezes resultado de anomalias cromossômicas. Calcua-se que cerca de 5% dos diferentes tipos de câncer que se desenvolvem nos seres humanos tenham origem em alterações cromossômicas.

A instabilidade cromossômica, que provoca quebras e rearranjos, pode dar origem a tumores malignos. Uma aneuploidia, como a Síndrome de Down, aumenta o risco de leucemia, assim como a trnslocação de parte de cromossomo 22 para o cromossomo 9 ( Leucemia Mielógena Crônica).

Cânceres também podem ser desenvolvidos quando ocorrem alterações cromossômicas ou do DNA por ação de agentes mutagênicos, como certas formas de radiação (raio X e raios Gama, por exemplo).

Retirado do livro Biologia Celular, Pezzi, Gowdak e Mattos. Ed. FTD. Vol. Único.

RESPONDA

1)      Qual a relação existente entre o Câncer e as anomalias cromossômicas?

2)       Quais os riscos de estar exposto a raios X e raios Gama?